Robert

Les opinions exprimées dans les vidéos sont des opinions purement individuelles et personnelles du patient et ne constituent en aucun cas des conseils ou des conseils de traitement. Chaque patient doit suivre les instructions de son médecin traitant et faire ses propres choix éclairés.

Mon style de vie avant que je reçoive mon diagnostic de TNE? Je me considérais comme un homme d’âge moyen qui se remet en forme et en bonne forme. Donc, le parcours lui-même était un peu un crescendo pour moi.

Lorsque mes premiers symptômes sont apparus, j’ai supposé que quelque chose n’allait pas avec mon estomac. J’avais ces terribles problèmes intestinaux et, en plus de cela, on m’a dit que j’étais diabétique – diabétique de type 2. Donc, je n’y ai pas beaucoup réfléchi et j’étais examiné par un chirurgien colorectal, j’ai simplement supposé que c’était une de ces choses qui arrivent en vieillissant, et que je devais régler le problème.

Je n’étais pas nécessairement blasé à ce sujet; je prenais ça au sérieux. J’allais à tous mes rendez-vous tout seul, je n’impliquais pas ma femme, je n’impliquais aucun membre de ma famille et quand je suis allé chercher mon deuxième avis, les choses ont changé.

On m’a dit qu’il y avait une masse dans ou autour de mon pancréas, ils n’étaient pas tout à fait sûr de ce que c’était. Une biopsie a été réalisée et le chirurgien colorectal a déclaré qu’il allait effectuer une opération pour insérer un stent dans l’une des artères, je crois, qui alimente le pancréas.

Le matin de cette opération, il est entré dans la pièce – c’était en Septembre 2015 – et m’a dit: «Tu es toujours seul, est-ce que ta femme peut entrer?», Et j’ai dit: «Eh bien oui, elle peut, mais c’est juste une procédure de routine n’est-ce pas? », et il a dit« Eh bien, j’ai peur que nous ayons trouvé une masse et je pense que cela pourrait être cancéreux ».

Il n’était pas encore tout à fait sûr de l’étendue de la situation, mais il a dit que je serais référé à un oncologue et c’était vraiment le crescendo, un crescendo très rapide, dans tout le processus.

«C’était comme si, fondamentalement, on me soulevait par les chevilles et on me secouait, pendu par les pieds, la tête en bas. Vous entendez les mots «c’est un cancer» et vous ne savez vraiment pas où vous allez.»

Il m’a ensuite orienté vers un oncologue de l’hôpital Christie de Manchester dans le but était de confirmer précisément ce qu’était ce cancer. On m’a alors présenté la «tumeur neuroendocrine», j’ai attendu que tous ces scanners soient effectués et que j’aie une sorte de réunion de suivi avec l’oncologue, quand il pourrait digérer tous les scans et me dire ce que c’était. C’était une période très, très sombre pour essayer de faire face efficacement à la maladie, à ce qu’elle est, ce contre quoi je me bats et à la grande question de savoir combien de temps il me reste

Ma TNE affecte mon style de vie de plusieurs façons. J’ai une tumeur neuroendocrine pancréatique et je suis actuellement sous chimiothérapie orale. C’est un programme de six mois que j’ai commencé en Octobre. Je viens de terminer mon quatrième cycle. Au départ, je pensais que cela aurait un impact réel sur mon style de vie, mais j’ai eu beaucoup de chance.

Lorsque vous lisez le dépliant dans la salle d’attente de l’oncologue, il contient une longue liste de choses qui pourraient se produire avec la chimiothérapie. Heureusement, tout ce que j’ai ressenti, c’est de l’essoufflement vers la fin de chaque cycle et de la fatigue et de l’irritabilité.

En ce qui concerne mon rythme de vie, lorsque j’ai été diagnostiqué et qu’on m’a parlé de mon traitement de chimiothérapie, mon médecin généraliste m’a dit que je serais peut-être capable de faire une sortie en voiture de temps en temps. Mais je suis très heureux de dire que mon oncologue, lorsque je lui ai dit: “Je suis vraiment inquiet à propos de cette chimiothérapie, je dois éviter les infections, vous avez une longue liste de choses qui pourraient se produire, à part avoir la tête qui tombe, en gros, qu’est-ce que je vais devoir faire?”, et il m’a répondu : “Eh bien, Vous pouvez continuer à faire ce que vous voulez, vous contrôlez la situation”, et le fait d’entendre cela a été un grand soulagement pour moi de pouvoir continuer à aller à la salle de sport. C’est très important pour moi de maintenir une bonne condition physique. J’ai fait des promenades, j’ai profité de la vie comme avant.

Quand j’ai été diagnostiqué pour la première fois, sur le plan psychologique, j’ai trouvé très difficile de faire face à la situation et de l’accepter. J’ai donc pris la décision de m’éloigner du travail parce que je n’arrivais pas à m’y concentrer, mais maintenant que je suis en traitement, je sais comment se déroule le cycle, je sais à quels symptômes m’attendre, je contrôle la situation. J’ai repris le travail, ce qui est une très bonne nouvelle pour moi tant sur le plan de mon bien-être psychologique que sur le plan financier.