Que sont les tumeurs neuroendocrines (TNE)?

Le professionnel de la santé présenté dans cette vidéo parle de ses propres opinions et expériences et non d’un patient en particulier. Certaines options de traitement peuvent ne pas être autorisées ou disponibles dans votre pays. Le cas de chaque personne est unique et vous devez toujours consulter un médecin pour obtenir des informations et des conseils sur le diagnostic et le traitement de la TNE. Aucune information contenue dans cette vidéo ne constitue un avis médical.

Le système neuroendocrinien, également connu sous le nom de système hormonal, est composé de cellules nerveuses et glandulaires appelées cellules neuroendocrines. Ces cellules libèrent des hormones dans votre corps qui régulent généralement la fonction de différents organes.

Lorsque les cellules neuroendocrines changent et se développent de manière incontrôlable, les TNE peuvent se développer. Les TNE sont cancéreuses mais leur comportement varie. Certaines TNE se situent vers l’extrémité bénigne du spectre et d’autres vers l’extrémité la plus agressive ou maligne du spectre.

Lorsque les TNE qui se développent lentement sont confinées à une zone limitée du corps (c.-à-d. un grade inférieur ou intermédiaire) peuvent généralement être considérées comme ne mettant pas la vie en danger si elles ne compressent pas ou ne remplacent pas d’autres zones proches du corps.

Si possible, les TNE doivent être retirées par chirurgie ou autrement traitées à leurs premiers stades de développement car elles peuvent se propager à d’autres sites du corps. Le choix du traitement qu’une personne atteinte de TNE peut recevoir est soigneusement adapté à chaque cas particulier et relève de la décision d’une équipe de soins multidisciplinaire.

Certaines TNE se développent plus rapidement ou de manière plus incontrôlable que d’autres, affectant peut-être les tissus environnants ou se déplaçant d’une zone du corps à une autre (métastasées).

Si la chirurgie n’est pas possible, il existe encore des options de traitement pour les personnes atteintes de TNE métastatiques.

Vous entendrez peut-être qu’on fait référence à des TNE étant fonctionnelles ou non fonctionnelles. Certaines TNE produisent trop d’hormones qui peuvent provoquer divers symptômes et complications, selon la localisation de la tumeur et les hormones qu’elle libère.

Ces TNE sont appelées tumeurs fonctionnelles. Les TNE qui ne produisent pas d’hormones sont appelées tumeurs non fonctionnelles, bien qu’elles puissent toujours entraîner des complications.

Les tumeurs carcinoïdes et le syndrome carcinoïde sont deux pathologies différents.

De nombreuses personnes se réfèrent encore aux TNE comme à des tumeurs carcinoïdes. Il s’agit d’un terme plus ancien qui est parfois encore utilisé comme alternative pour les TNE en général ou les TNE qui ne proviennent pas du pancréas.

En 1907, les TNE ont d’abord été nommées tumeurs carcinoïdes parce que les scientifiques pensaient que leur croissance lente signifiait qu’elles étaient des tumeurs «de type cancer» (bénignes) plutôt que vraiment cancéreuses (malignes).

Il est maintenant clair que les TNE peuvent être malignes et se propager d’une partie du corps à une autre, comme d’autres formes de cancer.

Le syndrome carcinoïde, en revanche, est un groupe distinct de symptômes que certaines personnes atteintes de tumeurs neuroendocrines (TNE) peuvent présenter lorsque les TNE de l’intestin grêle (et parfois d’autres sites) se propagent à d’autres parties du corps, généralement le foie.

Les principaux symptômes du syndrome carcinoïde comprennent la diarrhée, les rougeurs de la peau (en particulier du visage) et des crampes d’estomac, mais peuvent inclure des problèmes cardiaques tels que des palpitations et une respiration sifflante.

Le syndrome carcinoïde affecte environ 20% des patients atteints de TNE au moment du diagnostic et est causé par la surproduction d’hormones par les cellules tumorales