Информация об эмоциональных, физических и социальных проблемах жизни с НЭО
Дженнифер
Если Вы живете с нейроэндокринными опухолями (НЭО) и Вам нужны специализированные клиники НЭО в Вашем регионе или службы поддержки пациентов, тогда Вы пришли в нужный раздел. Выполните поиск по перечисленным здесь ресурсам «Получить поддержку», чтобы узнать, может ли что-либо из них помочь Вам.
Я была очень уставшей до постановки диагноза — это и стало причиной, по которой я, наконец, пошла к врачу.
Врач сделала анализ крови и ультразвуковое исследование и увидела что-то у меня в печени.
Она сказала мне пойти к другому врачу. Он сделал МРТ и тоже что-то увидел в печени. Потом мне сделали биопсию, и доктор сказал, что это нейроэндокринный рак.
Но они не нашли первичную опухоль в моем теле.
Итак, я услышала слово «рак» и подумала, что умру.
Меня смотрели много докторов — думаю, шесть врачей. Это был долгий путь, но я думаю, не такой долгий, как у других пациентов: мне понадобилось около полугода до окончательной постановки диагноза.
Сейчас я очень позитивно настроена, знаю о нейроэндокринных опухолях (НЭО), много читаю, слушаю, и теперь это не пугает меня.
Думаю, что моя жизнь такая же, как и раньше, — заболевание не влияет на мою жизнь. Я могу работать неполный рабочий день, у меня трое детей — я справляюсь.
Когда я пошел за вторым мнением, все изменилось. Мне сказали, что в поджелудочной железе или вокруг нее была опухоль, и они точно не знали, что это такое.
Мой диагноз был случайным. Все началось, когда я сказал медсестре, что похудел.
Мне спокойнее, когда я знаю, чего ждать и что мне делать. Я чувствую себя частью команды, и они все будут заботиться обо мне.
В результате они обнаружили, что у меня опухоль в толстой кишке и что она метастазировала в печень. И все это без моего ведома.
Мне было очень трудно говорить со своими детьми, сказать: «У меня рак», потому что я мало что знала о нейроэндокринном раке.
